Aufgrund der individualisierten diagnostischen und therapeutischen Konzepte, ist eine Versorgung in Zentren mit spezialisierter Kinderchirurgie, Kinderonkologie, Kinder-Gastroenterologie, Kinderradiologie und Pathologie essentiell.Ralph Dumain: "The Autodidact Project": Enzo Traverso: The Aporias of Marxism / Archaism and Modernity The Aporias of Marxism / Archaism and Modernity By Enzo Traversoĭated 13 April 1933, Gershom Scholem described the rise of Nazi GermanyĪs 'a catastrophe of world‑historical proportions' which permitted himįor the first time 'to comprehend deeply' the expulsion of the Spanish Jews
Zur Therapieplanung ist eine präoperative histologische Diagnosesicherung von SPN notwendig. Im Follow-up (6–72 Monate, Median: 28,5 Monate) ergaben sich bei keinem Patienten Hinweise auf Tumorrezidive, Metastasen oder einen pankreopriven Diabetes. Eine CT-gesteuerte Biopsie bestätigte den Verdacht auf eine SPN und es erfolgte eine Pankreasschwanzresektion mit Splenektomie. Es bestand zusätzlich eine Tumoradhärenz an den Milzgefäßen.
In einem Fall war der Tumor im Pankreasschwanz lokalisiert. Eine R0-Resektion wurde mittels pyloruserhaltender, partieller Duodenopankreatektomie nach Traverso-Longmire erzielt. Die histologische Sicherung erfolgte durch eine endosonographisch-, CT-gesteuerte oder offene Tumorbiopsie. Drei SPN waren im Pankreaskopf lokalisiert. Retrospektive Fallstudie an Hand von vier Patientinnen mit SPNs, die in den Jahren 2015–2020 behandelt wurden.īei vier weiblichen Patienten (11–17 Jahre) wurde eine SPN diagnostiziert. Wir stellen vier Fälle von SPN vor und diskutieren das individualisierte diagnostische und therapeutische Vorgehen. Die Therapie der SPN besteht in der primären R0 Resektion. Solide pseudopapilläre Pankreasneoplasien (SPN) sind seltene Vertreter dieser Gruppe. Pankreastumore im Kindes- und Jugendalter sind seltene Entitäten, die lange Zeit asymptomatisch verlaufen und häufig als Zufallsbefund bei bildgebenden Untersuchungen aus anderen Gründen oder durch abdominelle Schmerzen auffallen. Based on the tailored diagnostic and operative concepts, treatment at a center with a specialized pediatric surgery, pediatric oncology, pediatric gastroenterology, pediatric radiology and pathology is mandatory. Follow-up (6 months - 6 years) revealed no evidence of tumor recurrence, metastasis, or pancreoprive diabetes.įor the treatment plan preoperative histological confirmation of SPN is necessary. A distal pancreatectomy and splenectomy was performed. In one patient the tumor was located in the pancreatic tail with tumor adherence to the splenic vessels. R0 resection was achieved by a pylorus preserving, partial duodenopancreatectomy according to Traverso-Longmire. Histological confirmation was obtained with endosonographic-, CT-guided and open biopsy, respectively. Three of them were located in the pancreatic head. We present four cases of SPN with different diagnostic and therapeutic approaches.Ī retrospective analysis of four cases of SPN treated between 20 was performed.įour female patients (11-17 years) were found to have SPN during diagnostic procedures. Solid pseudopapillary neoplasms of the pancreas (SPN) are rare representatives of this group, being low-grade malignant processes and requiring radical surgical treatment. They often become apparent as incidental findings or due to clinical symptoms, like abdominal pain. Pancreatic tumors in children and adolescents are rare entities that can stay asymptomatic for long periods.
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